Homeરાષ્ટ્રીયWHO સપ્તાહમાં ભારત બાયોટેકની કોવેક્સિનને મંજૂરી આપી શકે છે: રિપોર્ટ

WHO સપ્તાહમાં ભારત બાયોટેકની કોવેક્સિનને મંજૂરી આપી શકે છે: રિપોર્ટ

-

WHO may approve biotech covaccine in a week: report – Today’s International news in Gujarati

ભારત બાયોટેકની કોવેક્સિનને આ અઠવાડિયે વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) ની મંજૂરી મળે તેવી અપેક્ષા છે, સૂત્રોએ સોમવારે જણાવ્યું હતું. વાસ્તવમાં, હાલમાં કોવેક્સિન WHO ની ઇમરજન્સી યુઝ લિસ્ટનો ભાગ નથી અને આ કારણોસર ભારતમાં વપરાતી કોવેક્સિન રસી ઘણા દેશો દ્વારા માન્ય નથી.

આવી સ્થિતિમાં, આ રસીની માન્યતા ન હોવાને કારણે, જેઓ તેમના કામ અથવા અન્ય કોઈ કારણસર બીજા દેશોમાં મુસાફરી કરવા માંગે છે, પરંતુ WHO દ્વારા કોવેક્સિનની મંજૂરી ન હોવાને કારણે, તેમના પ્રવેશ પર પ્રતિબંધ છે. ડબ્લ્યુએચઓ માર્ગદર્શિકા અનુસાર, ઇમરજન્સી યુઝ લિસ્ટિંગ (ઇયુએલ) એ એવી પ્રક્રિયા છે કે જેના દ્વારા જાહેર આરોગ્ય કટોકટીના સમયમાં નવા અથવા લાઇસન્સ વિનાના ઉત્પાદનોને ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવે છે.

જો કે, ઇમર્જન્સી યુઝ લિસ્ટમાં કોવેક્સિનનો સમાવેશ કરવા માટે જરૂરી તમામ દસ્તાવેજો ભારત બાયોટેક દ્વારા WHO ને 9 જુલાઇ સુધીમાં સબમિટ કરવામાં આવ્યા હતા અને એજન્સી દ્વારા સમીક્ષા પ્રક્રિયા પણ શરૂ થઇ ગઇ હતી. આવી સ્થિતિમાં, કોવેક્સિનને ટૂંક સમયમાં WHO તરફથી મંજૂરી મળે તેવી અપેક્ષા છે. હાલમાં, WHO એ કટોકટીના ઉપયોગ માટે Pfizer-BioNtech, AstraZeneca-SK Bio-Serum Institute of India, AstraZeneca EU, Janssen, Moderna અને Sinopharm ની રસીઓને મંજૂરી આપી છે.

નોંધપાત્ર રીતે, કોવેક્સિન ભારતની પ્રથમ સ્વદેશી રસી છે. હૈદરાબાદ સ્થિત ભારત બાયોટેક દ્વારા નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ વાયરોલોજી (NIV) અને ઇન્ડિયન કાઉન્સિલ ઓફ મેડિકલ રિસર્ચ (ICMR) ની ભાગીદારીમાં વિકસિત કોવેક્સિનનો તાત્કાલિક ઉપયોગને 3 જાન્યુઆરીએ મંજૂર કરવામાં આવ્યો હતો. જો કે આ રસી 78 ટકા સુધી અસરકારક છે.

Must Read